CE认证与CE符合性声明的区别

什么是产品符合性声明DoC，里面要有哪些内容？

　　产品符合性声明DoC是由进口商或生产商商签发的文件，是用于证明（该产品）对于欧盟机构，零售商以及终消费者合规的主要文件。

　　其中应当包括以下信息：

　　产品名称，类型和代码

　　制造商/进口商的名称和地址

　　EN标准或指令清单

　　负责人签字地址和姓名

　　符合的欧盟协调标准

　　如果有公告机构的参与，则提供公告机构的名称和代码。

　　有些指令需要产品符合性声明里面附加彩色产品照片，签字人等信息。

欧洲符合性声明和CE认证的区别：

　　CE认证是欧盟国家实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE认证属于强制性认证，如果产品没有经过CE认证，而贸然出口到欧盟，将被认为是违法行为。

　　产品符合性声明DoC是由进口商或生产商商签发的文件，是用于证明（该产品）对于欧盟政府机构，零售商以及终消费者合规的主要文件。

　　CE认证与产品符合性声明知识扫盲

　　把产品出口到欧洲，产品符合性声明有谁负责？

　　按照新的欧盟法规，谁作为主体将产品投入市场，那么谁对产品的安全有效性进行负责。如果生产商在欧盟境外，那么将由进口商对产品安全有效性负责，进口商对产品符合性声明负责。德国欧通需要强调的是，在这种情况下进口商就变成了法规意义下的生产商。

　　谁有资格从生产商那边索取产品符合性声明？

　　a.进口商。进口上有资格向生产商索取产品符合性声明

　　b.欧盟各国负责市场监督机构。当产品流通的欧盟市场以后，各国负责市场监督机构有权利向生产商索取产品符合性声明，并且评估与测试其产品是否符合相关标准。

　　c.消费者。根据欧盟法规，普通消费者也有权利从向生产商索取产品符合性声明。德国欧通发现很多品牌的生产商直接就把他们的产品符合性声明放到了他们的官/方网/站上供大家下载。

　　d.零售商。为了防止产品召回，或者消费者退货、投诉，越来越多的零售商也会检查产品符合性声明是否合规。

CE认证要准备的技术文件

　　1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；

　　2、产品使用说明书；

　　3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；

　　4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；

　　5、产品电器原理图、方框图和线路图等；

　　6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；

　　7、测试报告 (Testing Report）；

　　8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；

　　9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；

　　10、CE符合声明（DOC）；