医疗器械FDA认证介绍
· 定义与机构:
o 医疗器械FDA认证是指医疗器械经过美国FDA的审查和评估,符合安全性、有效性和质量标准后,获得FDA的批准,得以在美国市场销售和使用。
o FDA隶属于美国国务院保健与服务部的公共健康服务署,是管理食品、药品、化妆品及辐射性仪器的quanwei机构。
· 认证流程:
0. 前期准备:明确产品类型和分类,获取DUNS号码。
1. 创建账户:在FDA电子门户网站创建账户。
2. 提交申请:填写并提交注册申请表格,提供企业信息、产品信息等。
3. 缴纳费用:支付相应的注册费用。
4. 审核评估:FDA对申请进行审核和评估。
5. 获得认证:申请获批准后,获得注册号码或认证证书。
6. 持续合规:遵守FDA规定,定期更新注册信息,接受监督检查。
医疗器械FDA认证介绍
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