什么是QC080000？怎么办理？

什么叫QC080000？

QC080000/IECQHSP即电子元件质量标准体系/电子设备及构件有害物全过程管理模式。

1、将IECQ(****化组织有关电子元件的质量标准体系)要求及HSPM（电子与信息电气元器件与产品有害物全过程管理模式规定）的需求结合的规范

2、用以鉴别产品上有害物而创建全过程的需求体系

3、适合所有电子电气领域的生产商、供应商、检修方与维护保养方，且务必证实/声明商品合乎命令的需求的一套管理体系

4、为更好地、系统及清楚的监管达到HSF（有害物减少）总体目标的一个过程而制订规范和标准

5、将鉴别、操纵、量化产品中有害物相对含量各过程文件化，以确保当事方坚信产品中的HSF情况的管理体系

6、建立于ISO 9001:2000质量认证体系以上，并对有害物开展系统化管理方法体系

7、为ROHS（欧盟指令）和其它危害物质管理方法带来了比较好的解决方案管理体系

执行QC080000对组织好处

1、有利于商品用户和使用人把握RoHS禁限化学物质的基本知识和致癌物质的管控全过程

2、有利于商品制造商、经销商、维修商与维护商对产品中的ROHS有害物自动识别、量化分析、控制与汇报。

3、建立管理体系，减少违反相关的法律法规风险性。

4、根据标准化的合规性审批，减少RoHS产品检测次数，从而减少检测花费。

5、根据标准化的合规性审批，减少供应商选择成本费。

6、提高客户认可，根据标准化的合规性审批，提高客户认可和满意率。

7、是把低碳生产融进公司，进而预防因RoHS & WEEE检测产生潜在风险。

QC080000管理体系资询指导步骤

应用系统化方式进行QC080000有害物全过程管理模式的策划、建立与执行，以保证机构达到规范标准并提升运营绩效。

1、对企业现场开展对标分析。

2、执行QC080000新版本标准培训。

3、公司危害物质的管理规范、鉴别、控制计划、检验、合规。

4、探讨详细过程步骤，创建过程流程图，做为程序流程文件编制的键入。

5、管理体系提前准备。

6、QC080000有害物全过程管理模式试运转。

7、进行内部审计，管理评审并执行改善。

8、向**认证提交材料，申请办理审批。

QC080000管理体系 验证必须材料

1、三证合一后企业营业执照

2、许可证书（行业有标准时）

3、商品所根据的政策法规、要求等

4、管理资料、体系文件

5、第三层级的安全操作规程

6、内部审计材料、管理评审材料及其体系文件标准的其他有关表格

7、操作流程记录等

8、RoHS、REACH等法律法规的规定

9、公司检测仪器等